Monitoring Service
Noventiva Monitoring Services gewährleisten die qualitätsgesicherte, regelkonforme und effiziente Durchführung klinischer Studien gemäß ICH-GCP, EU-CTR und geltenden regulatorischen Anforderungen.
Unser Monitoring-Ansatz ist risikobasiert, proaktiv und eng an die Bedürfnisse von Sponsoren, CROs und Prüfzentren angepasst. Wir verbinden klassische Site Monitoring Tätigkeiten mit strukturiertem Qualitätsmanagement, TMF-Compliance und Inspection Readiness — von Studienbeginn bis Close-Out.
Ziel unserer Monitoring Services ist es, Studienrisiken frühzeitig zu identifizieren, Datenintegrität sicherzustellen und eine reibungslose Zusammenarbeit zwischen allen Beteiligten zu gewährleisten.
Warum Noventiva Monitoring Services?
Noventiva Monitoring Services stehen für qualitatives, risikobasiertes und pragmatisches Monitoring, das über reine Checklistenarbeit hinausgeht. Wir verbinden klassische Monitoring-Aktivitäten mit einem starken Fokus auf Datenintegrität, GCP-Compliance und Inspection Readiness.
Durch unsere enge Zusammenarbeit mit Prüfzentren, Sponsoren und CROs erkennen wir Risiken frühzeitig, lösen Probleme proaktiv und sorgen für reibungslose Studienabläufe. Unser Ziel ist nicht nur Compliance — sondern nachhaltige Studienqualität.
Expertise
Unsere CRAs arbeiten nach den höchsten ethischen und regulatorischen Standards in Konformität mit unseren SOPs und ICH-GCP-Schulungen.
Reichweite
Profitieren Sie von unserem CRA - Team Regional oder in Deutschland, und unserem etablierten und erprobten Partnernetzwerk.
Effizienz
Unser Monitoring-Ansatz gewährleistet bei engem Austausch mit den Prüfzentren, Qualität und Sicherheit und spart gleichzeitig Zeit und Geld.
Fokus
Unsere CRAs gewährleisten persönliche Betreuung und direkte Berichterstattung an die Sponsoren, für maximale Effizienz.
